2019-nCoV IgM/IgG antistofftestsett (kolloidalt gullmetode)
Applikasjonsscenarier
Dette settet er egnet for hjelpediagnosen 2019-nCoV (COVID-19).
Den kliniske diagnosen og behandlingen av pasienter bør vurderes i kombinasjon med deres symptomer/tegn, sykehistorie, andre laboratorietester og behandlingsrespons.
Fordeler
Fordel
IgM og IgG var på samme kort
Påvisning av to antistoffer samtidig, som kan indikere eksistensen av infeksjon eller tidligere infeksjon, forbedrer deteksjonsnøyaktigheten.
Høy spesifisitet
OD-verdien detektert ved ELISA var ca. 0,9~1,1.Det var ingen kryssreaksjon mellom settet og 96 patogener.
Enkel betjening
Operasjonen er enkel, ingen instrumentdeteksjon er nødvendig, resultatene kan oppnås innen 15 minutter.
Viktig hjelpediagnoseskjema
Som et viktig hjelpediagnoseskjema for 2019-nCoV (COVID-19) deteksjon, er det egnet for påvisning etter 7 dager med symptomer.
Opptreden
IgG
Følsomhet: 88,68 % (76,97~95,73 %)
Spesifisitet: 100% (95% CI: 95,85~100%)
Total konsistent: 95,71 % (95 %CI: 90,91~98,41 %)
IgM
Følsomhet: 88,17 % (79,82~93,94 %)
Spesifisitet: 98,34 % (95,81~99,55 %)
Total konsistent: 95,51 % (95 %CI: 92,70~97,46 %)
Komponenter
| Komponenter | Lastemengde (spesifikasjon) | ||
| 1 test/sett | 20 tester/sett | 50 tester/sett | |
| Testkort | 1 stk | 20 stk | 50 stk |
| Prøve fortynningsmiddel | 1 rør (0,2 ml) | 1 flaske (2 ml/flaske) | 1 flaske (6 ml/flaske) |
Test prosedyre
1. Blodprøvetaking.
2.Sett 10μL inn i prøvebrønnen på testkortet med pipette.
3. Tilsett 2 dråper (ca. 80 μL) prøvefortynningsmiddel i prøvebrønnen på testkortet.
4. les de kromogene resultatene i deteksjonssonen mellom 15~20 minutter for å sikre riktig testytelse.
Tolkning av resultat
Analytisk spesifisitet
Dette testsettet kan brukes til å oppdage spesifikt 2019-nCoV， influensa A-virus (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), influensa B-virus (Yamagata, Victoria).
Produkt spesifikasjon
IgM/IgG antistofftestsett (kolloidalt gullmetode)
50T
