2019-nCoV nøytraliserende antistofftestsett (kolloidalt gullmetode)
Introduksjon
Spikeproteinet ble identifisert som et antigent mål for utvikling av en vaksine mot 2019-nCoV, og RBD av S-protein er hovedepitopen.
Mer enn 180 vaksinekandidater, basert på flere ulike plattformer, er for tiden under utvikling mot 2019-nCoV.
S-proteinet er hovedmålet for nøytraliserende antistoffer;
Mange av disse nøytraliserende antistoffene retter seg mot RBD av S-protein.
Hvordan bedømme effektiviteten til 2019-nCoV-vaksine?--- Nøytraliserende antistofftest
Fordeler
Testing før vaksine
Før vaksinasjon kan kandidater oppdage det nøytraliserende antistoffet til RBD for å avgjøre om vaksinasjon er nødvendig;
De fleste vaksiner er dekket
Den kan oppdage nøytraliserende antistoffer produsert av de fleste vaksiner på markedet;
Rask og praktisk
Operasjonen er enkel, ingen instrumentdeteksjon er nødvendig, resultatene kan oppnås innen 15 minutter.
Identifikasjonsfunksjon
Den kan skille det nøytraliserende antistoffet til 2019-nCoV produsert av 2019-nCoV-vaksine eller antistoffet produsert av 2019-nCoV-infeksjon for en bestemt type vaksiner, for eksempel viral vektor (ikke-replikerende) vaksine, RNA-basevaksine og proteinunderenhetsvaksine ;
Fullblodsprøve
Fullblodsprøve gjør operasjonen mer praktisk.
Komponenter
Komponenter | Hovedingredienser | Lastemengde (spesifikasjon) | |
1 T/sett | 5 T/sett | ||
Testkort | Teststrimmel som inneholder kolloidalt gullmerket anti-humant IgG-antistoff, kolloidalt gullmerket anti-kylling-IgY-antistoff, 2019-nCoV S-RBD rekombinant protein, 2019-nCoV rekombinant N-protein, kylling IgY-antistoff | 1 stk | 5 stk |
Prøve fortynningsmiddel | 0,01 M fosfatbufferløsning, 0,5 % Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Opptreden
Hecin reagens | Klinisk serumvirusnøytraliseringstest | Total | |
Positivt | Negativ | ||
Positivt | 84 | 17 | 101 |
Negativ | 8 | 190 | 198 |
Total | 92 | 207 | 299 |
Klinisk sensitivitet | 84/92 91,30 % (95 %CI: 83,58 %~96,17 %) | ||
Klinisk spesifisitet | 190/207 91,79 % (95 %CI: 87,18 %~95,14 %) | ||
Nøyaktighet | 274/299 91,64 % (95 %CI: 87,90 %~94,52 %) |
Hecin-reagens ytelse mot sammenligningsmetode på serum-/plasmaprøver.
Hecin reagens | Klinisk serumvirusnøytraliseringstest | Total | |
Positivt | Negativ | ||
Positivt | 84 | 16 | 100 |
Negativ | 8 | 191 | 199 |
Total | 92 | 207 | 299 |
Klinisk sensitivitet | 84/92 91,30 % (95 %CI: 83,58 %~96,17 %) | ||
Klinisk spesifisitet | 191/207 92,27 % (95 %CI: 87,75 %~95,52 %) | ||
Nøyaktighet | 275/299 91,97 % (95 %CI: 88,29 %~94,79 %) |
Hecin-reagens ytelse mot sammenligningsmetode på fullblodsprøver.
Anvendelsesområde
Før vaksinasjon
Finn ut om de har blitt smittet med nytt koronavirus og om de fortsatt må vaksineres;
Vaksinasjonsperiode
Bestem om effektivt nytt nøytraliserende antistoff produseres;
Sent stadium av inokulering
I henhold til epidemiområdet for 2019-nCoV, foreslås det å oppdage eksistensen av 2019-nCoV-nøytraliserende antistoff regelmessig hver tredje måned.
Sammenlign med 2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (Colloidal Gold Method)
Få S-RBD IgG, N protein IgG testresultater samtidig, omfattende analyse av testresultater.
*Trenger ytterligere testing: Det anbefales å teste på nytt eller teste med andre metodikkprodukter med høyere presisjonstetthet.
Test prosedyre
Registreringsbevis
Produkt spesifikasjon
Hecin JT09-Produktbilde
Hecin JT09-50PCS Produktbilde
JT09-50T