side_banner

2019-nCoV nøytraliserende antistofftestsett (kolloidalt gullmetode)

2019-nCoV nøytraliserende antistofftestsett (kolloidalt gullmetode)

Kort beskrivelse:

Beleilig
Rask
Bredt brukt
Enkel betjening, dekker flere behov


Produkt detalj

BILDER

nedlasting

Produktetiketter

Introduksjon

Spikeproteinet ble identifisert som et antigent mål for utvikling av en vaksine mot 2019-nCoV, og RBD av S-protein er hovedepitopen.

Mer enn 180 vaksinekandidater, basert på flere ulike plattformer, er for tiden under utvikling mot 2019-nCoV.

S-proteinet er hovedmålet for nøytraliserende antistoffer;

Mange av disse nøytraliserende antistoffene retter seg mot RBD av S-protein.

Hvordan bedømme effektiviteten til 2019-nCoV-vaksine?--- Nøytraliserende antistofftest

Fordeler

Testing før vaksine
Før vaksinasjon kan kandidater oppdage det nøytraliserende antistoffet til RBD for å avgjøre om vaksinasjon er nødvendig;

De fleste vaksiner er dekket
Den kan oppdage nøytraliserende antistoffer produsert av de fleste vaksiner på markedet;

Rask og praktisk
Operasjonen er enkel, ingen instrumentdeteksjon er nødvendig, resultatene kan oppnås innen 15 minutter.

Identifikasjonsfunksjon
Den kan skille det nøytraliserende antistoffet til 2019-nCoV produsert av 2019-nCoV-vaksine eller antistoffet produsert av 2019-nCoV-infeksjon for en bestemt type vaksiner, for eksempel viral vektor (ikke-replikerende) vaksine, RNA-basevaksine og proteinunderenhetsvaksine ;

Fullblodsprøve
Fullblodsprøve gjør operasjonen mer praktisk.

Komponenter

Komponenter

Hovedingredienser

Lastemengde (spesifikasjon)

1 T/sett

5 T/sett

Testkort

Teststrimmel som inneholder kolloidalt gullmerket anti-humant IgG-antistoff, kolloidalt gullmerket anti-kylling-IgY-antistoff, 2019-nCoV S-RBD rekombinant protein, 2019-nCoV rekombinant N-protein, kylling IgY-antistoff

1 stk

5 stk

Prøve fortynningsmiddel

0,01 M fosfatbufferløsning, 0,5 % Tween-20

0,5 ml

2,5 ml

Opptreden

Hecin reagens Klinisk serumvirusnøytraliseringstest Total
Positivt Negativ
Positivt 84 17 101
Negativ 8 190 198
Total 92 207 299
Klinisk sensitivitet 84/92 91,30 % (95 %CI: 83,58 %96,17 %)
Klinisk spesifisitet 190/207 91,79 % (95 %CI: 87,18 %95,14 %)
Nøyaktighet 274/299 91,64 % (95 %CI: 87,90 %94,52 %)

Hecin-reagens ytelse mot sammenligningsmetode på serum-/plasmaprøver.

Hecin reagens Klinisk serumvirusnøytraliseringstest Total
Positivt Negativ
Positivt 84 16 100
Negativ 8 191 199
Total 92 207 299
Klinisk sensitivitet 84/92 91,30 % (95 %CI: 83,58 %96,17 %)
Klinisk spesifisitet 191/207 92,27 % (95 %CI: 87,75 %95,52 %)
Nøyaktighet 275/299 91,97 % (95 %CI: 88,29 %94,79 %)

Hecin-reagens ytelse mot sammenligningsmetode på fullblodsprøver.

Anvendelsesområde

Før vaksinasjon

Finn ut om de har blitt smittet med nytt koronavirus og om de fortsatt må vaksineres;

Vaksinasjonsperiode

Bestem om effektivt nytt nøytraliserende antistoff produseres;

Sent stadium av inokulering

I henhold til epidemiområdet for 2019-nCoV, foreslås det å oppdage eksistensen av 2019-nCoV-nøytraliserende antistoff regelmessig hver tredje måned.

Sammenlign med 2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (Colloidal Gold Method)

Få S-RBD IgG, N protein IgG testresultater samtidig, omfattende analyse av testresultater.

Få S-RBD IgG

*Trenger ytterligere testing: Det anbefales å teste på nytt eller teste med andre metodikkprodukter med høyere presisjonstetthet.

Test prosedyre

Testprosedyre 1

Registreringsbevis

Registreringsattest 1
Registreringsattest 3
Registreringsattest 2

Produkt spesifikasjon

Hecin JT09-Produktbilde

Hecin JT09-50PCS Produktbilde


  • Tidligere:
  • Neste:

  • JT09-50T

    50t9 50t1 50t2 50t3 50t4 50t5 50t6 50t7 50t8

    Skriv din melding her og send den til oss