2019-nCoV/IAV/IBV nukleinsyretestsett (PCR-fluorescensprobemetode)
Tiltenkt bruk
Dette settet er en sanntids RT-PCR-test beregnet for kvalitativ påvisning av RNA fra 2019-nCoV, influensa A-virus (IAV), influensa B-virus (IBV).
Fordeler
Samarbeidsdeteksjon:kvalitativ påvisning av RNA fra 2019-nCoV, influensa A-virus (IAV), influensa B-virus (IBV).
Transport innen 37 ℃ i 3 måneder:lyofilisert reagens er mer stabil; Transportforhold: ≤37 ℃, stabil i 3 måneder.
Mindre operasjon:Amplifikasjonsreaksjonsløsningen ble forhåndsblandet sammen, redusere laboratorieoperasjoner.
Ulike typer prøver:Prøvetype nasofaryngeal vattpinne； orofaryngeal vattpinne；sputum；alveolære skyllevæskeprøver.
Pålitelig ytelse:Sammenfallsrate for positive eller negative referanseprodukter: 100 %.variasjonskoeffisienten til Ct-verdien (CV, %) er mindre enn eller lik 5 %.
Instrumenter
UltraFast QPCR FQ-8A， QuantGene 9600 sanntids PCR-system ；ABI 7500 sanntids PCR-system, Roche LightCycler96 sanntids PCR-system, Tianlong TL988 sanntids PCR-system, SLAN sanntids PCR-system etc.
Fluorescerende kanal kreves
N-gendeteksjonskanal: FAM
IBV-deteksjonskanal: VIC
IAV-deteksjonskanal: Tex Red
Internkontrolldeteksjonskanal: CY5
Deteksjonsgrense
2019-nCoV : 400 kopier/ml.
Influensa A-virus: 1,5 TCID50/ml.
Influensa B-virus: 2,0 TCID50/ml.
Analytisk spesifisitet
Dette testsettet kan brukes til å oppdage spesifikt 2019-nCoV， influensa A-virus (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), influensa B-virus (Yamagata, Victoria).
Produkt spesifikasjon
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/sett
HS28- 4X24T/sett
