-
Ca16 nukleinsyretestsett (PCR-fluorescensprobemetode)
Introduksjon
CA16 er det viktigste patogenet som forårsaker hånd-munn-fot-sykdom (HFMD) hos barn.Det er vanligvis ledsaget av Human Enterovirus 71 og er mer vanlig hos barn under 5 år.De kliniske symptomene på CA16-infeksjon er erytem, papler og små blemmer på hendene og føttene til barnepasienten, ledsaget av sår på tungen og munnslimhinnen.
Dette settet er beregnet på kvalitativ typebestemmelse av Coxsackievirus 16-nukleinsyre i humane serum- eller plasmaprøver.Dette settet bruker det svært konserverte sekvensen 5'UTR-genet i CA16-genet som målregion, og designer spesifikke primere og TaqMan-fluorescerende prober, og realiserer rask påvisning og typing av dengue-virus gjennom sanntids fluorescerende PCR.
Parametere
* Prøvetype: Serum eller plasma. * Applikasjonsinstrumenter: ABI 7500 sanntids PCR-system;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR-system. * Oppbevaring -25 ℃ til 8 ℃ uåpnet og beskyttet mot lys i 18 måneder.Komponenter 48T/sett Hovedingredienser CA16/IC-reaksjonsblanding, lyofilisert 2 rør Primere, prober, PCR-reaksjonsbuffer, dNTP-er, enzym, etc. CA16 positiv kontroll, lyofilisert 1 rør Pseudovirale partikler inkludert målsekvenser og interne kontrollsekvenser Negativ kontroll (renset vann) 3 ml Renset vann RNA internkontroll, frysetørket 1 rør Pseudovirale partikler inkludert MS2 Opptreden
•Rask: Korteste PCR-amplifikasjonstid blant lignende produkter.•Høy sensitivitet og spesialitet: Fremmer tidlig diagnose for rask behandling.•Omfattende anti-interferensfunksjon.•Deteksjon av flere typer CA16: Type A/Type B(B1a,B2&B16)/Type C.Driftstrinn
-
PIV3 nukleinsyretestsett (PCR-fluorescensprobemetode)
Introduksjon
Parainfluensavirus er et viktig respiratorisk patogen hos spedbarn og små barn og er det nest vanligste patogenet for lungebetennelse og bronkiolitt hos spedbarn under 6 måneder.Gir forkjølelsessymptomer: som feber, sår hals osv. Nedre luftveissykdommer som lungebetennelse, bronkitt og bronkiolitt som forårsaker gjentatte infeksjoner, spesielt hos spedbarn, eldre og personer med immunsvikt.
Dette settet er beregnet for kvalitativ typebestemmelsesdeteksjon av Parainfluenza virus 3 nukleinsyre i humant serum eller plasmaprøver.Dette settet bruker det svært konserverte sekvensen HN-genet i PIV3-genet som målregion, og designer spesifikke primere og TaqMan fluorescerende prober, og realiserer rask påvisning og typing av dengue-virus gjennom sanntids fluorescerende PCR.
Parametere
* Prøvetype: Serum eller plasma. * Applikasjonsinstrumenter: ABI 7500 sanntids PCR-system;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR-system. * Oppbevaring -25 ℃ til 8 ℃ uåpnet og beskyttet mot lys i 18 måneder.Komponenter 48T/sett Hovedingredienser PIV3/IC-reaksjonsblanding, lyofilisert 2 rør Primere, prober, PCR-reaksjonsbuffer, dNTP-er, enzym, etc. PIV3 positiv kontroll, lyofilisert 1 rør Pseudovirale partikler inkludert målsekvenser og interne kontrollsekvenser Negativ kontroll (renset vann) 3 ml Renset vann RNA internkontroll, frysetørket 1 rør Pseudovirale partikler inkludert MS2 HVIS DU 1 enhet Brukerveiledning Opptreden
•Rask: Korteste PCR-amplifikasjonstid blant lignende produkter.•Høy sensitivitet og spesialitet: Fremmer tidlig diagnose for rask behandling.•Omfattende anti-interferensfunksjon.•Enkelt: Ingen ekstra anti-kontamineringsinnstillinger er nødvendig.Driftstrinn
-
RSV-nukleinsyretestsett (PCR-fluorescensprobemetode)
Introduksjon
De viktigste kliniske symptomene på respiratorisk syncytialvirusinfeksjon er tett nese, bihulebetennelse, oppspytt, pust i luften, luftstagnasjon, en avsmalnende eller utstrakt nese, subcostal-innrykk og til og med cyanose.Feber er ikke hovedsymptomet på RSV-infeksjon, og bare nesten 50 % av pediatriske pasienter har moderat forhøyet kroppstemperatur, og begge tegn på bronkiolitt og lungebetennelse kan vises samtidig.RSV-infeksjon hos voksne har milde eller ingen symptomer, men det kan gi mer alvorlige infeksjoner hos eldre eller immundefekte pasienter.
Dette settet er beregnet på kvalitativ typebestemmelse på dengue-virusnukleinsyre i humane serum- eller plasmaprøver.Dette settet bruker det svært konserverte sekvensen N-genet i RSV-genet som målregion, og designer spesifikke primere og TaqMan fluorescerende prober, og realiserer rask påvisning og typing av dengue-virus gjennom sanntids fluorescerende PCR.
Parametere
* Prøvetype: Serum eller plasma. * Applikasjonsinstrumenter: ABI 7500 sanntids PCR-system;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR-system. * Oppbevaring -25 ℃ til 8 ℃ uåpnet og beskyttet mot lys i 18 måneder.Komponenter 48T/sett Hovedingredienser RSV/IC-reaksjonsblanding, lyofilisert 2 rør Primere, prober, PCR-reaksjonsbuffer, dNTP-er, enzym, etc. RSV positiv kontroll, lyofilisert 1 rør Pseudovirale partikler inkludert målsekvenser og interne kontrollsekvenser Negativ kontroll (renset vann) 3 ml Renset vann RNA internkontroll, frysetørket 1 rør Pseudovirale partikler inkludert MS2 HVIS DU 1 enhet Brukerveiledning Opptreden
•Rask: Korteste PCR-amplifikasjonstid blant lignende produkter.•Høy sensitivitet og spesialitet: Fremmer tidlig diagnose for rask behandling.•Omfattende anti-interferensfunksjon.•Deteksjon av flere typer RSV: Serotyper A&B.Driftstrinn
-
EV71 nukleinsyretestsett (PCR-fluorescensprobemetode)
Introduksjon
De viktigste kliniske symptomene på EV71-infeksjon er: infiserte pasienter, spesielt barn, hud- og slimhinneherpes og sår på hender, føtter, munn og andre deler, og de fleste av dem er ledsaget av systemiske symptomer som feber, anoreksi, tretthet og sløvhet.Milde infeksjoner kan forårsake diaré, feber, herpetisk utslett, aseptisk meningitt, encefalitt, myokarditt, og alvorlige tilfeller kan manifestere seg som akutt slapp lammelse (AFP), lungeødem eller blødning og til og med død.EV71 infiserer hovedsakelig spedbarn og små barn, hovedsakelig barn under 5 år.
Dette settet er beregnet for kvalitativ typebestemmelsesdeteksjon av human enterovirus 71 nukleinsyre i humant serum eller plasmaprøver.Dette settet bruker det svært konserverte sekvensen 5'UTR-genet i EV71-genet som målregion, og designer spesifikke primere og TaqMan-fluorescerende prober, og realiserer rask påvisning og typing av dengue-virus gjennom sanntids fluorescerende PCR.
Parametere
* Prøvetype: Serum eller plasma. * Applikasjonsinstrumenter: ABI 7500 sanntids PCR-system;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR-system. * Oppbevaring -25 ℃ til 8 ℃ uåpnet og beskyttet mot lys i 18 måneder.Komponenter 48T/sett Hovedingredienser EV71/IC reaksjonsblanding, lyofilisert 2 rør Primere, prober, PCR-reaksjonsbuffer, dNTP-er, enzym, etc. EV71 positiv kontroll, lyofilisert 1 rør Pseudovirale partikler inkludert målsekvenser og interne kontrollsekvenser Negativ kontroll (renset vann) 3 ml Renset vann RNA internkontroll, frysetørket 1 rør Pseudovirale partikler inkludert MS2 HVIS DU 1 enhet Brukerveiledning Opptreden
•Rask: Korteste PCR-amplifikasjonstid blant lignende produkter.•Høy sensitivitet og spesialitet: Fremmer tidlig diagnose for rask behandling.•Omfattende anti-interferensfunksjon.•Deteksjon av flere genotyper av EV71: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.Driftstrinn
-
EV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluorescensprobemetode)
Introduksjon
De viktigste kliniske symptomene på EV-infeksjon er: infiserte pasienter, spesielt barn, hud- og slimhinneherpes og sår på hender, føtter, munn og andre deler, og de fleste av dem er ledsaget av systemiske symptomer som feber, anoreksi, tretthet og sløvhet.Milde infeksjoner kan forårsake diaré, feber, herpetisk utslett, aseptisk meningitt, encefalitt, myokarditt, og alvorlige tilfeller kan manifestere seg som akutt slapp lammelse (AFP), lungeødem eller blødning og til og med død.EV infiserer hovedsakelig spedbarn og små barn, hovedsakelig barn under 5 år.
Dette settet er beregnet for kvalitativ typebestemmelsesdeteksjon av enterovirusnukleinsyre i humane serum- eller plasmaprøver.Dette settet bruker det svært konserverte sekvensen 5'UTR-genet i EV-genet som målregion, og designer spesifikke primere og TaqMan-fluorescerende prober, og realiserer rask påvisning og typing av dengue-virus gjennom sanntids-fluorescerende PCR.
Parametere
* Prøvetype: Serum eller plasma. * Applikasjonsinstrumenter: ABI 7500 sanntids PCR-system;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR-system. * Oppbevaring -25 ℃ til 8 ℃ uåpnet og beskyttet mot lys i 18 måneder.Komponenter 48T/sett Hovedingredienser EV/IC-reaksjonsblanding, lyofilisert 2 rør Primere, prober, PCR-reaksjonsbuffer, dNTP-er, enzym, etc. EV positiv kontroll, lyofilisert 1 rør Pseudovirale partikler inkludert målsekvenser og interne kontrollsekvenser Negativ kontroll (renset vann) 3 ml Renset vann RNA internkontroll, frysetørket 1 rør Pseudovirale partikler inkludert MS2 HVIS DU 1 enhet Brukerveiledning Opptreden
•Rask: Korteste PCR-amplifikasjonstid blant lignende produkter.•Høy sensitivitet og spesialitet: Fremmer tidlig diagnose for rask behandling.•Omfattende anti-interferensfunksjon.•Deteksjon av flere typer menneskelig EV: CA, CB, EV71&Echovirus.Driftstrinn
-
PIV1 nukleinsyretestsett (PCR-fluorescensprobemetode)
PIV1 nukleinsyretestsett (PCR-fluorescensprobemetode)
Introduksjon
Parainfluensavirus er et viktig respiratorisk patogen hos spedbarn og små barn og er det nest vanligste patogenet for lungebetennelse og bronkiolitt hos spedbarn under 6 måneder.Gir forkjølelsessymptomer: som feber, sår hals osv. Nedre luftveissykdommer som lungebetennelse, bronkitt og bronkiolitt som forårsaker gjentatte infeksjoner, spesielt hos spedbarn, eldre og personer med immunsvikt.
Dette settet er beregnet for kvalitativ typebestemmelsesdeteksjon av nukleinsyre av parainfluensavirus 1 i humane serum- eller plasmaprøver.Dette settet bruker det svært konserverte sekvensen HN-genet i PIV1-genet som målregion, og designer spesifikke primere og TaqMan-fluorescerende prober, og realiserer rask påvisning og typing av dengue-virus gjennom sanntids fluorescerende PCR.
Parametere
* Prøvetype: Serum eller plasma. * Applikasjonsinstrumenter: ABI 7500 sanntids PCR-system;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR-system. * Oppbevaring -25 ℃ til 8 ℃ uåpnet og beskyttet mot lys i 18 måneder.Komponenter 48T/sett Hovedingredienser PIV1/IC-reaksjonsblanding, lyofilisert 2 rør Primere, prober, PCR-reaksjonsbuffer, dNTP-er, enzym, etc. PIV1 positiv kontroll, lyofilisert 1 rør Pseudovirale partikler inkludert målsekvenser og interne kontrollsekvenser Negativ kontroll (renset vann) 3 ml Renset vann RNA internkontroll, frysetørket 1 rør Pseudovirale partikler inkludert MS2 HVIS DU 1 enhet Brukerveiledning Opptreden
•Rask: Korteste PCR-amplifikasjonstid blant lignende produkter.•Høy sensitivitet og spesialitet: Fremmer tidlig diagnose for rask behandling.•Omfattende anti-interferensfunksjon.•Enkelt: Ingen ekstra anti-kontamineringsinnstillinger er nødvendig.Driftstrinn
-
IAV/IBV/ADV nukleinsyretestsett (PCR-fluorescensprobemetode)
Introduksjon
Influensa A-virus, influensa B-virus og humant adenovirus kan alle forårsake luftveisinfeksjoner med lignende kliniske symptomer, hovedsakelig feber, hoste, tett nese, ubehag i halsen, tretthet, hodepine, muskelsmerter og andre symptomer, og noen pasienter er ledsaget av korthet pust, bronkitt eller lungebetennelse.
Dette settet er beregnet på kvalitativ typingdeteksjon av influensa A-virus (IAV), influensa B-virus (IBV) og humant adenovirus (ADV) nukleinsyre i humant serum eller plasmaprøver.Dette settet bruker det svært konserverte sekvensgenet i IAV-, IBV- og ADV-genet som målregion, og designer spesifikke primere og TaqMan-fluorescerende prober, og realiserer rask påvisning og typing av dengue-virus gjennom sanntids fluorescerende PCR.
Parametere
* Prøvetype: Serum eller plasma. * Applikasjonsinstrumenter: ABI 7500 sanntids PCR-system;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR-system. * Oppbevaring -25 ℃ til 8 ℃ uåpnet og beskyttet mot lys i 18 måneder.Komponenter 48T/sett Hovedingredienser IAV/IBV/ADV/IC reaksjonsblanding, lyofilisert 2 rør Primere, prober, PCR-reaksjonsbuffer, dNTP-er, enzym, etc. IAV/IBV/ADV positiv kontroll, lyofilisert 1 rør Pseudovirale partikler inkludert målsekvenser og interne kontrollsekvenser Negativ kontroll (renset vann) 3 ml Renset vann RNA internkontroll, frysetørket 1 rør Pseudovirale partikler inkludert MS2 HVIS DU 1 enhet Brukerveiledning Opptreden
•Rask: Korteste PCR-amplifikasjonstid blant lignende produkter.•Høy sensitivitet og spesialitet: Fremmer tidlig diagnose for rask behandling.•Omfattende anti-interferensfunksjon.Driftstrinn
-
HBoV nukleinsyretestsett (PCR-fluorescensprobemetode)
Introduksjon
Human Bocavirus-infeksjon manifesteres hovedsakelig som rhinitt, faryngitt, lungebetennelse, akutt mellomørebetennelse eller gastroenteritt, og symptomer som hoste, dyspné, frysninger, feber, kvalme, oppkast og diaré kan forekomme.Humant Bocavirus er positivt i 1 % til 10 % av luftveisprøver fra barn og voksne med akutt luftveissykdom.
Dette settet er beregnet på kvalitativ typebestemmelse av human bocavirusnukleinsyre i humant serum eller plasmaprøver.Dette settet bruker det svært konserverte VP-genet i HBoV-genet som målregion, og designer spesifikke primere og TaqMan-fluorescerende prober, og realiserer rask påvisning og typing av dengue-virus gjennom sanntids-fluorescerende PCR.
Parametere
* Prøvetype: Serum eller plasma. * Applikasjonsinstrumenter: ABI 7500 sanntids PCR-system;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR-system. * Oppbevaring -25 ℃ til 8 ℃ uåpnet og beskyttet mot lys i 18 måneder.Komponenter 48T/sett Hovedingredienser HBoV/IC-reaksjonsblanding, lyofilisert 2 rør Primere, prober, PCR-reaksjonsbuffer, dNTP-er, enzym, etc. HBoV positiv kontroll, lyofilisert 1 rør Pseudovirale partikler inkludert målsekvenser og interne kontrollsekvenser Negativ kontroll (renset vann) 3 ml Renset vann DNA internkontroll, lyofilisert 1 rør Pseudovirale partikler inkludert M13 HVIS DU 1 enhet Brukerveiledning Opptreden
•Rask: Korteste PCR-amplifikasjonstid blant lignende produkter.•Høy sensitivitet og spesialitet: Fremmer tidlig diagnose for rask behandling.•Omfattende anti-interferensfunksjon.•Enkelt: Ingen ekstra anti-kontamineringsinnstillinger er nødvendig.Driftstrinn
-
ADV nukleinsyretestsett (PCR-fluorescensprobemetode)
Introduksjon
Adenovirus er et viktig patogen som forårsaker luftveisinfeksjoner, og noen typer kan til og med forårsake utbrudd av akutte luftveisinfeksjoner, spesielt hos spedbarn og barn, forårsake alvorlig bronkitt og til og med dødelig lungebetennelse, samt konjunktivitt, encefalitt, blærebetennelse og diaré.Det kan smitte mennesker i alle aldre, og de mottakelige gruppene er spedbarn og små barn under 5 år.
Dette settet er beregnet på kvalitativ typebestemmelsesdeteksjon av adenovirusnukleinsyre i humane serum- eller plasmaprøver.Dette settet bruker det svært konserverte sekvensen E1A-genet i ADV-genet som målregion, og designer spesifikke primere og TaqMan-fluorescerende prober og realiserer rask påvisning og typing av dengue-virus gjennom sanntids-fluorescerende PCR.
Parametere
* Prøvetype: Serum eller plasma. * Applikasjonsinstrumenter: ABI 7500 sanntids PCR-system;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR-system. * Oppbevaring -25 ℃ til 8 ℃ uåpnet og beskyttet mot lys i 18 måneder.Komponenter 48T/sett Hovedingredienser ADV/IC-reaksjonsblanding, lyofilisert 2 rør Primere, prober, PCR-reaksjonsbuffer, dNTP-er, enzym, etc. ADV positiv kontroll, lyofilisert 1 rør Pseudovirale partikler inkludert målsekvenser og interne kontrollsekvenser Negativ kontroll (renset vann) 3 ml Renset vann DNA internkontroll, lyofilisert 1 rør Pseudovirale partikler inkludert M13 HVIS DU 1 enhet Brukerveiledning Opptreden
•Rask: Korteste PCR-amplifikasjonstid blant lignende produkter.•Høy sensitivitet og spesialitet: Fremmer tidlig diagnose for rask behandling.•Omfattende anti-interferensfunksjon.•Deteksjon av flere typer ADV:
Driftstrinn
-
MP nukleinsyretestsett (PCR-fluorescensprobemetode)
Introduksjon
Mycoplasma pneumoniae starter sakte, med symptomer som sår hals, hodepine, feber, tretthet, muskelsmerter, tap av matlyst, kvalme og oppkast i begynnelsen av sykdommen.Feberstart er vanligvis moderat, og luftveissymptomer er tydelige etter 2-3 dager, fremhevet av en paroksysmal irriterende hoste, spesielt om natten, med en liten mengde slimete eller mukopurulent sputum, noen ganger med blod i sputum, og også dyspné. og brystsmerter.Mennesker er generelt utsatt for Mycoplasma pneumoniae, hovedsakelig hos barn i førskolealder, skolealder og ungdom.
Dette settet er beregnet på kvalitativ typebestemmelse av Mycoplasma pneumoniae-nukleinsyre i humane serum- eller plasmaprøver.Dette settet bruker det svært konserverte sekvensen p1-genet i Mycoplasma pneumoniae-genet som målregion, og designer spesifikke primere og TaqMan-fluorescerende prober og realiserer rask påvisning og typing av dengue-virus gjennom sanntids fluorescerende PCR.
Parametere
* Prøvetype: Serum eller plasma. * Applikasjonsinstrumenter: ABI 7500 sanntids PCR-system;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR-system. * Oppbevaring -25 ℃ til 8 ℃ uåpnet og beskyttet mot lys i 18 måneder.Komponenter 48T/sett Hovedingredienser MP/IC-reaksjonsblanding, lyofilisert 2 rør Primere, prober, PCR-reaksjonsbuffer, dNTP-er, enzym, etc. MP positiv kontroll, lyofilisert 1 rør Pseudovirale partikler inkludert målsekvenser og interne kontrollsekvenser Negativ kontroll (renset vann) 3 ml Renset vann DNA internkontroll, lyofilisert 1 rør Pseudovirale partikler inkludert M13 HVIS DU 1 enhet Brukerveiledning Opptreden
•Rask: Korteste PCR-amplifikasjonstid blant lignende produkter.•Høy sensitivitet og spesialitet: Fremmer tidlig diagnose for rask behandling.•Omfattende anti-interferensfunksjon.•Enkelt: Ingen ekstra anti-kontamineringsinnstillinger er nødvendig.Driftstrinn
-
2019-nCoV/IAV/IBV nukleinsyretestsett (PCR-fluorescensprobemetode)
RASK EFFEKTIV ENKEL
Avansert frysetørketeknologi
8 stripter PCR-rør (0,1 ml) ferdigfylt
Multi-target presisjonsdeteksjon
-
2019-nCoV nukleinsyretestsett (PCR-fluorescensprobemetode)
Rask, effektiv, enkel
Avansert frysetørketeknologi
8-rørs Strip (0,1 ml) forhåndspakking
Forsterkning med HC800 kan oppnå resultater innen 30 min!
